Certifié CE/MDR ISO 13485

29-03-2022

CE/MDR, Conformément au règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux, annexe XI partie A.


EN 1SO 13485:2016 est dispositifs médicaux-Systèmes de gestion de la qualité-Exigences à des fins réglementaires DIN EN ISO 13485:2016.


Hubei YI-YA a obtenu le certificat CE/MDR et ISO 13485 mis à jour le 22 mars 2022. 

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